El desafío

La mayoría de los pacientes en la unidad de terapia intensiva están anémicos al momento de ingresar al hospital, y entre el 30 % y 37 % de estos pacientes reciben transfusiones durante su estancia.1,2

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Desafortunadamente, estas transfusiones conllevan un riesgo de infección, así como también el potencial de sobrecarga del sistema circulatorio, reacciones a las transfusiones agudas y tardías, disfunción miocárdica e inmunomodulación.3,4,5,6 Si bien hay muchas causas de anemia reconocidas, un factor causante es la extracción de sangre por punción venosa y arterial (flebotomía). Los pacientes gravemente enfermos que se encuentran en la unidad de terapia intensiva del hospital están expuestos a entre cinco y casi veinticuatro extracciones de sangre por día.7,8,9 

Nuestra solución

Una forma de disminuir la cantidad de transfusiones es reducir los residuos de sangre o el "volumen de sangre desechada" durante la flebotomía realizada con fines de diagnóstico.

Safe Set 240mL

SafeSet® es un sistema cerrado, integrado, sin aguja, de extracción y conservación de muestras de sangre, que permite que los residuos de sangre, que pueden variar entre 2 y 10 ml por extracción,10,11-13 sean nuevamente infundidos, a la vez que protege tanto al paciente como al personal de salud de la exposición a patógenos transmitidos por la sangre. Según la frecuencia de extracciones de sangre informada (5-24/día) y los residuos de sangre por extracción (2-10 ml), el uso de SafeSet podría ahorrar entre 20 y 240 ml de sangre por paciente. Por lo tanto, la posibilidad de volver a infundir los residuos de sangre con SafeSet puede ayudar a reducir los casos de anemia en la unidad de terapia intensiva y, posteriormente, reducir las transfusiones innecesarias. SafeSet no solo aumenta la eficacia del proceso de extracción de sangre, sino que también aumenta la seguridad del paciente y el personal de salud al mantener un sistema cerrado.

Referencias

  1. Hebert PC, Schweitzer I, Calder L, et al: Review of the clinical practice literature on allogeneic red blood cell transfusion. Can Med Assoc J 156(11S):S9 -S26, 1997 
  2. Hebert PC, Wells G, Tweeddale M, et al: Does transfusion practice affect mortality in critically ill patients? Am J Respir Crit Care Med 1997; 155:1618 -1623
  3. Hebert PC, Wells G, Blajchman M, et al: A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med 1999; 340:409 - 417 
  4. Goodnough LT, Brecher ME, Kanter MH, et al: Transfusion medicine: Blood transfusion. N Engl J Med 1999; 340:438 - 447
  5. Goodnough LT, Brecher ME, Kanter MH, et al: Transfusion medicine: Blood conservation. N Engl J Med 1999; 340:525-533
  6. Marik PE, Sibbald WJ: Effect of stored-blood transfusion on oxygen delivery in patients with sepsis. JAMA 1993; 269:3024 -3029
  7. Vincent JL, Baron J-F, Reinhart K, et al:Anemia and blood transfusion in critically ill patients. JAMA 2002; 288:1499-1507
  8. Nguyen BV, Bota DP, Melot C, et al: Time course of hemoglobin concentration in nonbleeding intensive care unit patients. Crit Care Med 2003; 31:406-410
  9. Zimmerman JE, Seneff MG, Sun X, et al: Evaluating laboratory usage in the intensive care unit: Patient and institutional characteristics that influence frequency of blood sampling. Crit Care Med 1997; 25:737-748
  10. Nguyen BV, Bota DP, Melot C, et al: Time course of hemoglobin (See reference #8)
  11. Gleason E, Grossman S, Campbell C: Minimizing diagnostic blood loss in critically ill patients. Am J Crit Care 1992; 1:85-90
  12. Clapham M, Willis N, Mapleson W: Minimum value of discard for valid blood sampling from indwelling arterial cannulae. Br J Anesth 1987; 59:232-235
  13. Dale JC, Ruby SG: Specimen collection volumes for laboratory tests. Arch Pathol Lab Med 2003; 127:162-168
  14. Corwin HL, Gettinger A, Pearl, RG, et al: The CRIT Study: Anemia and blood transfusion in the critically ill-Current clinical practice in the United States. Crit Care Med 2004; 32:1:39-52